现如今，遗传病的发生率呈不断上升的趋势，给很多的家庭带来了不幸。其实有些遗传疾病早发现早治疗，可以得到有效的控制，同时，做好遗传病基因筛查还可以有效的降低这种疾病的发生几率。那么，遗传病基因筛查项目包括哪些呢？一起来看下面的介绍。
现如今，遗传病的发生率呈不断上升的趋势，给很多的家庭带来了不幸。其实有些遗传疾病早发现早治疗，可以得到有效的控制，同时，做好遗传病基因筛查还可以有效的降低这种疾病的发生几率。那么，遗传病基因筛查项目包括哪些呢？一起来看下面的介绍。
临床常用的遗传病基因筛查项目有以下几项：
1.外周血染色体核型分析。这项分析是通过数目、结构的异常检测克氏综合症（47XXY）、高雄综合征（47XYY）、21-三体综合症以及18-三体综合症等遗传病。
2.Y染色体微缺失。也就是无精子因子AZF，临床主要用于男性重度少精子症以及无精子症的检测。
3.流产组织微绒毛染色体非整倍体核型分析。这项遗传病基因筛查项目主要用于反复流产，以微绒毛染色体非整倍体常见。
4.基因的检测。这项遗传病基因筛查项目主要检查先天性输精管缺如、雄性激素不敏感综合征、重度弱精子症线粒体基因检测以及纤毛不动综合征基因检测等。
检测遗传病基因的时候，首先要把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后再用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。
遗传病基因筛查项目包括哪些？综上所述，遗传病基因筛查项目主要包括外周血染色体核型分析、Y染色体微缺失、流产组织微绒毛染色体非整倍体核型分析以及基因的检测等。在此提醒大家，若有家族有遗传的疾病，在怀孕前一定要定期去做体检，平时的生活中也要做好护理的工作，要养成良好的生活习惯，饮食方面也要控制好自己，不能挑食，平时更好的加强营养，才能让身体增加抵抗力。
